ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ LAGIS NEAPOLITANA (CLAPAREDE, 1869) (ANNELIDA, POLYCHAETA) В ЛИМАНІ ШАГАНИ (ПІВНІЧНЕ ПРИЧОРНОМОР'Я)
DOI:
https://doi.org/10.31861/biosystems2023.01.064Keywords:
Lagis neapolitana, кількісні параметри, алометрія, лиман Шагани, північне Причорномор'яAbstract
Наведено результати дослідження кількісних показників розвитку та характеру алометрії поліхет Lagis neapolitana в умовах лиману Шагани (Тузлівська група лиманів, північне Причорномор'я). Відбір проб проводили на глибині 1,3 м за допомогою металевої рамки розміром 1×1 м, зафіксованої на поверхні ґрунту. Поліхети, які були виявлені всередині рамки, відбиралися вручну підводним плавцем. Визначено середні параметри чисельності та біомаси цих безхребетних, які становили 113±36 екз.·м-2 та 137,86±44,02 г·м-2, відповідно. Виявлено, що довжина захисних трубок поліхет коливалася від 44,0 до 75,2 мм. Зовнішній діаметр переднього кінця трубок становив 6,4–8,3 мм, а заднього – 2,1–3,8 мм. Найбільша частота зустрічальності (36,9 %) була у екземплярів, довжина трубки яких становила 52–57 мм. Для параметрів зовнішнього діаметра переднього кінця трубки поліхет, які знаходилися в межах від 6,9 до 7,3 мм, частота зустрічальності становила 31,5 %. Проведено аналіз вікової мінливості відношення діаметра заднього кінця трубки до діаметру її переднього кінця в процесі росту поліхети та збільшення довжини її трубки. Застосувавши кореляційно-регресійний аналіз, було виявлено, що зв'язок цих параметрів має характер зворотно-пропорційної залежності. Показано, що зв'язок між показниками переднього діаметра трубки поліхет і параметрами загальної маси, маси тіла і маси трубки носить характер негативної алометрії. Отримані рівняння регресії дають можливість з достатнім ступенем точності переходити від розмірних параметрів поліхет до їх вагових характеристик. Показано, що сира маса тіла становить середньому 52,9±1,18 % від загальної маси поліхети, а маса трубки – 47,4±1,51 %. Суха маса тіла L. neapolitana в середньому становить 15,3±107 % від сирої. Відзначено, що рівняння регресії, що зв'язують показники зовнішнього діаметра переднього кінця трубки L. neapolitana з параметрами її маси можуть бути використані для дослідження продуктивності цього виду в конкретних умовах мешкання
References
Varigin AYu. Features of development of the zoobenthos in Shagany and Burnas lagoons (Northern Black Sea). [Osobennosti razvitija zoobentosa v limanah Shagany i Burnas (Severnoe Prichernomor'e)]. Scientific Bulletin of Chernivtsi University. Biology (Biological systems). 2019; 11(1): 46–52. https://doi.org/10.31861/biosystems2019.01.046. (in Russian).
Vinogradov KA, Losovskaya GV. Class polychaete worms - Polychaeta. Key to the fauna of the Black and Azov seas [Klass mnogoshhetinkovye chervi – Polychaeta. Opredelitel' fauny Chernogo i Azovskogo morej]. Kyiv: Naukova dumka; 1968; 1: 251–359. (in Russian).
Zaitsev YuP, Aleksandrov BG, Minicheva GG and others. North-western part of the Black Sea: biology and ecology [Severo-zapadnaja chast' Chernogo morja: biologija i jekologija]. Kyiv: Naukova Dumka; 2006. (in Russian).
Kiseleva MI. Polychaete worms of the Black and Azov seas [Mnogoshhetinkovye chervi (Polychaeta) Chernogo i Azovskogo morej]. Apatity: KNC; 2004. (in Russian).
Lakin GF. Biometrics [Biometrija]. M.: Higher school; 1990. (in Russian).
Busch DA, Loveland RE. Tube-worm-sediment relationships in populations of Pectinaria gouldii (Polychaeta: Pectinariidae) from Barnegat Bay, New Jersey, USA. Marine Biology. 1975; 33: 255–264. https://doi.org/10.1007/BF00390930.
Dean M, Welch J, Brandt C, Tauer T. Surface analyses of biocements from Pectinaria gouldii (Polychaeta: Pectinariidae) and Phragmatopoma lapidosa (Polychaeta: Sabellariidae). Zoosymposia. 2009; 2(1): 329–337. ttps://doi.org/10.11646/zoosymposia.2.1.23.
Dobbs F, Scholly T. Sediment processing and selective feeding by Pectinaria koreni (Polychaeta: Pectinariidae). Marine Ecology Progress Series, 1986; 29: 165–176. https://doi.org/10.3354/meps029165.
Ellien C, Thiebaut E, Dumas F, Salomon J-C, Nival P. A modelling study of the respective role of hydrodynamic processes and larval mortality on larval dispersal and recruitment of benthic invertebrates: example of Pectinaria koreni (Annelida: Polychaeta) in the Bay of Seine (English Channel). Journal of Plankton Research. 2004; 26(2): 117–132. https://doi.org/10.1093/plankt/fbh018.
Fournier J, Etienne S, Le Cam J-B. Inter- and intraspecific variability in the chemical composition of the mineral phase of cements from several tube-building polychaetes. Geobios. 2010; 43(2): 191–200. https://doi.org/10.1016/j.geobios.2009.10.004.
Irlinger JP, Gentil F, Quintino V, Reproductive biology of the polychaete Pectinaria koreni (Malmgren) in the Bay of Seine (English Channel). Ophelia Supplement. 1991; 5: 343–350.
Jolly MT, Thiebaut E, Guyard P, Gentil F, Jollivet D. Meso-scale hydrodynamic and reproductive asynchrony affects the source–sink metapopulation structure of the coastal polychaete Pectinaria koreni. Marine Biology. 2013; 161(2): 367–382. https://doi.org/10.1007/s00227-013-2342-1.
Jones CG, Lawton JH, Shachak M. Positive and negative effects of organisms as physical ecosystem engineers. Ecology. 1997; 78(7): 1946–1957. https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078[1946:paneoo]2.0.co;2.
Lambert R, Retiere C, Lagadeuc Y. Metamorphosis of Pectinaria koreni (Annelida: Polychaeta) and Recruitment of an Isolated Population in the English Channel. Journal of the Marine Biological Associationof the United Kingdom. 1996; 76(1): 23–36. https://doi.org/10.1017/S002531540002899X.
Nicolaidou A. Life history and productivity of Pectinaria koreni Malmgren (Polychaeta). Estuarine, Coastal and Shelf Science. 1983; 17(1): 31–43. https://doi.org/10.1016/0272-7714(83)90043-4.
Nicolaidou A. Notes on the behaviour of Pectinaria koreni. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 1988; 68(1): 55–59. https://doi.org/10.1017/s0025315400050098.
Olivier F, Retiere C. How to leave or stay on the substratum when you can’t swim? Evidence of the role of mucus thread secretion by postlarvae of Pectinaria koreni (Malmgren) in still water and flume experiments. Aquatic Ecology. 2006; 40(4): 503–519. https://doi.org/10.1007/s10452-004-8139-z.
Olivier F, Desroy N, Retiere C. Habitat selection and adult-recruit interactions in Pectinaria koreni (Malmgren) (Annelida: Polychaeta) post-larval populations: Results of flume experiments. Journal of Sea Research. 1996; 36(3–4): 217–226. https://doi.org/10.1016/s1385-1101(96)90791-1.
Sun Y, Qiu J-W. A new species of Lagis (Polychaeta: Pectinariidae) from Hong Kong. Zootaxa. 2012; 3264(1): 61–68. https://doi.org/10.11646/zootaxa.3264.1.4
Vassilopoulou V, Papaconstantinou C. Feeding habits of red mullet (Mullus barbatus) in a gulf in western Greece. Fisheries Research. 1993; 16(1): 69–83. https://doi.org/10.1016/0165-7836(93)90110-s.
Zhou Z, Steiner N, Fivash GS, Cozzoli F, Blok DB, van IJzerloo L, van Dalen J, Ysebaert T, Walles B, Bouma TJ. Temporal dynamics of heatwaves are key drivers of sediment mixing by bioturbators. Limnology and Oceanography. 2023; 99: 1–12. https://doi.org/10.1002/lno.12332.
