БІОІНФОРМАТИЧНИЙ АНАЛІЗ КОДУВАЛЬНОЇ ДІЛЯНКИ SHSP У NICOTIANA SYLVESTRIS

Автор(и)

  • Л.В. КОЗУБ Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича Автор
  • І.І. ПАНЧУК Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича Автор

DOI:

https://doi.org/10.31861/biosystems2024.01.031

Ключові слова:

абіотичний стрес, біоінформатичний аналіз, генетичний поліморфізм, молекулярна геноміка, молекулярна еволюція, мультигенна родина, α-кристаліновий домен, sHSP, N. sylvestris

Анотація

Протягом еволюції у рослин виробились механізми захисту від температурного стресу, які пов’язані із синтезом захисних білків, серед яких переважають молекулярні шаперони, зокрема низькомолекулярні білки теплового стресу (sHSP). Незважаючи на важливу роль, яку ці білки відіграють у захисній реакції на високотемпературний стрес, вони залишаються все ще недостатньо дослідженими для багатьох таксономічних груп рослин. Зокрема, про організацію та різноманіття генів/білків теплового шоку у представників такого важливого роду як Nicotiana (тютюн) майже нічого невідомо. У статті наводяться результати біоінформатичного аналізу мультигенної / мультипротеїнової родини sHSP у N. sylvestris, важливого модельного об’єкту у фізіології, біохімії, молекулярній генетиці та клітинні біотехнології рослин.

Для пошуку гомологічних послідовностей використовували базу даних GenBank із застосуванням алгоритму BLAST. Амінокислотні послідовності вирівнювали методом L-INS-I на сервері MAFFT. Філогенетичний аналіз проводили методом Maximum likelihood за допомогою плагіна PhyML для Geneious Prime 2023.2.1. Статистична підтримка гілок була розрахована за методом aLRT Chi2.

Встановлено, що в межах порівнюваних амінокислотних послідовностей sHSP N. sylvestris можна виділити три частини: мінливу N-кінцеву область, консервативний α-кристаліновий домен (ACD) та С-кінцеву ділянку. На основі вирівнювання амінокислотних послідовностей sHSP було побудовано дендрограму подібності, на якій з високою статистичною підтримкою візуалізуються декілька клад.

Результати порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей свідчать, що sHSP N. sylvestris належать до 10 структурних класів. Білки семи класів імовірно локалізуються у цитоплазмі та/або в клітинному ядрі, тоді як решта у ендоплазматичному ретикулумі, мітохондріях, пластидах та пероксисомах.

На загал за результатами біоінформатичного аналізу у геномі N. sylvestris виявлено 24 гени, які кодують sHSP та один псевдоген, у якого втрачено фрагмент, що кодує N-кінцеву область. Враховуючи, що послідовність псевдогена незначно відрізняється від найближчих представників цієї групи, можна припустити, що перетворення цієї ділянки у псевдоген є порівняно нещодавньою еволюційною подією

Посилання

Aldubai, A. A., Alsadon, A. A., Migdadi, H. H., Alghamdi, S. S., Al-Faifi, S. A., & Afzal, M. (2022). Response of tomato (Solanum lycopersicum L.) genotypes to heat stress using morphological and expression study. Plants, 11(5), 615. https://doi.org/10.3390/plants11050615

Alsamir, M., Mahmood, T., Trethowan, R., & Ahmad, N. (2021). An overview of heat stress in tomato (Solanum lycopersicum L.). Saudi Journal of Biological Sciences, 28(3), 1654–1663. https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2020.11.088

Anisimova, M., & Gascuel, O. (2006). Approximate likelihood-ratio test for branches: a fast, accurate, and powerful alternative. Systematic Biology, 55(4), 539–552. https://doi.org/10.1080/1063515060075545

Boratyn, G. M., Camacho, C., Cooper, P. S., Coulouris, G., Fong, A., Ma, N., Madden, T. L., Matten, W. T., McGinnis, S. D., Merezhuk, Y., Raytselis, Y., Sayers, E. W., Tao, T., Ye, J., & Zaretskaya, I. (2013). BLAST: a more efficient report with usability improvements. Nucleic Acids Research, 41(W1),W29–W33. ttps://doi.org/10.1093/nar/gkt282

Buzduga, I.M., Volkov, R.A., & Panchuk I.I. (2014). Heat stress affects lipid peroxidation and activity of ascorbate peroxidase in Nicotaina tabacum [Vplyv teplovoho stresu na peroksidne okyslennia lipidiv ta activnist askorbat peroxidasy u Nicotiana tabacum]. Phisiologia Rastenij i Genetika. 46 (2), 151-157. [In Ukrainian].

D’Andrea, L., Sierro, N., Ouadi, S., Hasing, T., Rinaldi, E., Ivanov, N. V., & Bombarely, A. (2023). Polyploid Nicotiana section Suaveolentes originated by hybridization of two ancestral Nicotiana clades. Frontiers in Plant Science, 14. https://doi.org/10.3389/fpls.2023.999887

Ennajdaoui, H., Vachon, G., Giacalone, C., Besse, I., Sallaud, C., Herzog, M., & Tissier, A. (2010). Trichome specific expression of the tobacco (Nicotana sylvestris) cembratrien-ol synthase genes is controlled by both activating and repressing cis-regions. Plant Molecular Biology, 73(6), 673–685. https://doi.org/10.1007/s11103-010-9648-x

González-Gordo, S., Palma, J., & Corpas, F. (2023). Small heat shock protein (sHSP) gene family from sweet pepper (Capsicum annuum L.) fruits: involvement in ripening and modulation by nitric oxide (NO). Plants, 12(2), 389. https://doi.org/10.3390/plants12020389

Goodspeed, T. H., & Mildred C. Thompson. (1959). Cytotaxonomy of Nicotiana. II. Botanical Review, 25(2), 385–415. http://www.jstor.org/stable/4353598

Guindon, S., & Gascuel, O. (2003). A simple, fast, and accurate algorithm to estimate large phylogenies by maximum likelihood. Systematic Biology, 52(5), 696–704. https://doi.org/10.1080/10635150390235520

Hagymasi, A. T., Dempsey, J. P., & Srivastava, P. K. (2022). Heat‐Shock proteins. Current Protocols, 2(11). https://doi.org/10.1002/cpz1.592

Hassan, M. U., Chattha, M. U., Khan, I., Chattha, M. B., Barbanti, L., Aamer, M., Iqbal, M. M., Nawaz, M., Mahmood, A., Ali, A., & Aslam, M. T. (2020). Heat stress in cultivated plants: nature, impact, mechanismms, and mitigation strategies—a review. Plant Biosystems, 155(2), 211–234. https://doi.org/10.1080/11263504.2020.1727987

Ji, X., Yu, Y., Ni, P., Zhang, G., & Guo, D. (2019). Genome-wide identification of small heat-shock protein (HSP20) gene family in grape and expression profile during berry development. BMC Plant Biology, 19(1). https://doi.org/10.1186/s12870-019-2031-4

Katoh, K., Rozewicki, J., & Yamada, K. D. (2017). MAFFT online service: multiple sequence alignment, interactive sequence choice and visualization. Briefings in Bioinformatics, 20(4), 1160–1166. https://doi.org/10.1093/bib/bbx108

Khan, S., Jabeen, R., Deeba, F., Waheed, U., Khanum, P., & Iqbal, N. (2021). Heat shock proteins: classification, functions and expressions in plants during environmental stresses. Journal of Bioresource Management, 8(2), 9. https://doi.org/10.35691/JBM.1202.0183.

Letunic, I., & Bork, P. (2021). Interactive Tree Of Life (iTOL) v5: an online tool for phylogenetic tree display and annotation. Nucleic Acids Research, 49(W1), W293–W296. https://doi.org/10.1093/nar/gkab301.

Maliga, P., & Svab, Z. (2010). Engineering the plastid genome of Nicotiana sylvestris, a diploid model species for plastid genetics. In Methods in molecular biology (pp. 37–50). https://doi.org/10.1007/978-1-61737-957-4_2

Miroshnichenko, G. P., Volkov, R. A., & Kostishin, S. S. (1988). Polynucleotide sequence divergence in DNAs of interspecific Solanaceae hybrids. Biochemistry (Mosc.), 53, 565-572.

Okamuro, J. K., & Goldberg, R. B. (1985). Tobacco single-copy DNA is highly homologous to sequences present in the genomes of its diploid progenitors. Molecular and General Genetics MGG, 198(2), 290-298. https://doi.org/10.1007/BF00383009

Panchuk, I. I., Volkov, R. A., & Schöffl, F. (2002). Heat stress-and heat shock transcription factor-dependent expression and activity of ascorbate peroxidase in Arabidopsis. Plant physiology, 129(2), 838-853. https://doi.org/10.1104/pp.001362

Poudel, P. B., & Poudel, M. R. (2020). Heat stress effects and tolerance in wheat: A review. J. Biol. Today’s World, 9(3), 1-6.

Pyrizhok, R.Yu., Volkov, R.A., & Panchuk I.I. (2009). Peroxidase activity in maize seedlings upon heat stress [Actyvnist peroxidasy prorostkiv kukurudzy v umovakh teplovoho stresu] Phisiologia i biochimia kulturnykh rastenij. 41 (1): 44-49. [In Ukrainian].

Rusnak, T.O., Doliba, I.M., Volkov, R.A., & Panchuk I.I. (2013). Guaiacol peroxidase activity in Cat2 knock-out mutant of Arabidopsis thaliana upon heat stress treatment. [Actyvnist guaiacol peroxidasy u Cat2 knock-out mutantiv Arabidopsis thaliana za dii teplovoho stresu]. Phisiologia i biochimia kulturnykh rastenij. 45 (3), 246-253. [In Ukrainian].

Sallaud, C., Giacalone, C., Töpfer, R., Goepfert, S., Bakaher, N., Rösti, S., & Tissier, A. (2012). Characterization of two genes for the biosynthesis of the labdane diterpene Z‐abienol in tobacco (Nicotiana tabacum) glandular trichomes. Plant Journal, 72(1), 1–17. https://doi.org/10.1111/j.1365-313x.2012.05068.x.

Scharf, K. D., Höhfeld, I., & Nover, L. (1998). Heat stress response and heat stress transcription factors. Journal of biosciences, 23, 313-329.

Scharf, K., Siddique, M., & Vierling, E. (2001). The expanding family of Arabidopsis thaliana small heat stress proteins and a new family of proteins containing α-crystallin domains (Acd proteins). Cell Stress & Chaperones, 6(3), 225. https://doi.org/10.1379/1466-1268(2001)006

Sekine, K., Tomita, R., Takeuchi, S., Atsumi, G., Saitoh, H., Mizumoto, H., Kiba, A., Yamaoka, N., Nishiguchi, M., Hikichi, Y., & Kobayashi, K. (2012). Functional differentiation in the Leucine-Rich repeat domains of closely related plant Virus-Resistance proteins that recognize common AVR proteins. Molecular Plant-microbe Interactions, 25(9), 1219–1229. https://doi.org/10.1094/mpmi-11-11-0289

Sierro, N., Battey, J. N., Ouadi, S., Bovet, L., Goepfert, S., Bakaher, N., Peitsch, M. C., & Ivanov, N. V. (2013). Reference genomes and transcriptomes of Nicotiana sylvestris and Nicotiana tomentosiformis. Genome Biology, 14(6). https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-6-r60

Thyssen, G., Svab, Z., & Maliga, P. (2012). Exceptional inheritance of plastids via pollen in Nicotiana sylvestris with no detectable paternal mitochondrial DNA in the progeny. Plant Journal, 72(1), 84–88. https://doi.org/10.1111/j.1365-313x.2012.05057.x

Volkov, R. A., Panchuk, I. I., & Schöffl, F. (2005). Small heat shock proteins are differentially regulated during pollen development and following heat stress in tobacco. Plant Molecular Biology, 57, 487-502. https://doi.org/10.1007/s11103-005-0339-y

Waters, E. R. (2012). The evolution, function, structure, and expression of the plant sHSPs. Journal of Experimental Botany, 64(2), 391–403. https://doi.org/10.1093/jxb/ers355

Waters, E. R., & Vierling, E. (2020). Plant small heat shock proteins – evolutionary and functional diversity. New Phytologist, 227(1), 24–37. https://doi.org/10.1111/nph.16536

Yemets, A., Stelmakh, O., & Blume, Y. B. (2008). Effects of the herbicide isopropyl‐N‐phenyl carbamate on microtubules and MTOCs in lines of Nicotiana sylvestris resistant and sensitive to its action. Cell Biology International, 32(6), 623–629. https://doi.org/10.1016/j.cellbi.2008.01.012

Zhang, J., Chen, H., Wang, H., Li, B., Yi, Y., Kong, F., Liu, J., & Zhang, H. (2015). Constitutive expression of a tomato small heat shock protein gene LEHSP21 improves tolerance to high-temperature stress by enhancing antioxidation capacity in tobacco. Plant Molecular Biology Reporter, 34(2), 399–409. https://doi.org/10.1007/s11105-015-0925-3

Завантаження


Переглядів анотації: 20

Опубліковано

2024-07-24

Номер

Розділ

БІОХІМІЯ, БІОТЕХНОЛОГІЯ, МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА