ЕНЗИМАТИЧНІ МАРКЕРИ СТАНУ ПЕЧІНКИ ЗА УМОВ ВВЕДЕННЯ ЕТАНОЛЬНОГО ЕКСТРАКТУ ГРИБА HERICIUM ALPESTRE ТВАРИНАМ З ІНТОКСИКАЦІЄЮ АЦЕТАМІНОФЕНОМ
DOI:
https://doi.org/10.31861/biosystems2025.01.003Ключові слова:
ацетамінофен, етанольний екстракт H. alpestre, аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, лужна фосфатаза, гістологічний зрізАнотація
Роботу присвячено визначенню ензиматичних маркерів стану печінки за умов інтоксикації ацетамінофеном та введення етанольного екстракту гриба Herіcium alpestrе. Дослідження проводили на 4 групах тварин: І група – контрольні тварини (К); ІІ – щури, яким вводили per os 20 % етанольний екстракт плодових тіл гриба Herіcium alpestre у концентрації 200 мкг/кг маси тіла протягом 10 діб (ЕГА); ІІІ – тварини, яким моделювали гостре токсичне ураження ацетамінофеном (ТУ); ІV – тварини, яким перед моделюванням гострого ацетамінофен-індукованого токсичного ураження протягом 10 діб вводили per os 20 % етанольний екстракт плодових тіл гриба Herіcium alpestre у концентрації 200 мкг/кг маси тіла (ЕГА+ТУ). Визначено активність аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази та розраховано коефіцієнт де Рітіса як маркерів функціонального стану печінки, за умов інтоксикації ацетамінофеном та введення етанольного екстракту гриба Hericium alpestre. Визначення ензиматичних активностей проводили на біохімічному аналізатор Biochem FC-120. Пофарбовані гематоксиліном та еозином зрізи печінки тварин різних експериментальних груп оцінювали гістологічно. Встановлено, що попереднє введення етанольного екстракту гриба Herіcium alpestre у дозі 200 мкг/кг маси тіла протягом 10 діб виявляє гепатопротекторні ефекти при ацетамінофен-індукованій токсичності, оскільки активність АлТ, АсТ і лужної фосфатази за умов введення досліджуваного екстракту достовірно знижується і наближається до рівня контрольних значень на тлі відсутності гістологічних ознак загибелі клітин печінки. Отримані результати свідчать, що гриб H. alpestre може розглядатися як цінне джерело біологічно активних сполук з гепатопротекторною активністю, має значний потенціал для розробки на його основі гепатопротекторних препаратів та є перспективним кандидатом для розробки нових профілактичних стратегій.
Посилання
1. Вoonsong, S., Wanwimol, K., Pongtep, W. (2016) Antioxidant activities of extracts from five edible mushrooms using different extractants. Agriculture and Natural Resources 50, 89-97. https://doi.org/10.1016/j.anres.2015.07.002.
2. Curtis, R.M., Sivilotti, M.L.A. (2015) A descriptive analysis of aspartate and alanine aminotransferase rise and fall following acetaminophen overdose. Clin Toxicol, 53 (9), 849-855. https://doi.org/10.3109/15563650.2015
3. Ezhilarasan, D., Karthikeyan, S., Najimi, M., Vijayalakshmi, P., Bhavani, G., Jansi Rani, M. (2025) Preclinical liver toxicity models: Advantages, limitations and recommendations. Toxicology, 511, 154020. https://doi.org/10.1016/j.tox.2024.154020
4. Gao, Y., Cao, Z., Yang, X., Abdelmegeed, M.A., Sun, J., Chen, S., …Yu, L.R. (2017) Proteomic analysis of acetaminophen-induced hepatotoxicity and identification of heme oxygenase 1 as a potential plasma biomarker of liver injury. Proteomics Clin Appl, 11 (1-2), 1-29. https://doi.org/10.1002/prca.201600123.
5. Hossain, K.N., Islam, M.S., Rahman, S.H., Sarker, S., Mondal, M., Rahman, M.A., Alhag, S.K., Al-Shuraym, L.A., Alghamdi, O.A., Islam, M.T., Al-Farga, A., El-Shazly, M., Alam, M.J., El-Nashar, H.A.S. (2023) In Vitro Antioxidant and In Vivo Hepatoprotective Properties of Wissadula periplocifolia Extract. ACS Omega, 8 (49), 47001-47011. https://doi.org/10.1021/acsomega.3c06614
6. Jaeschke, H., Ramachandran, A. (2024) Ferroptosis and Intrinsic Drug-induced Liver Injury by Acetaminophen and Other Drugs: A Critical Evaluation and Historical Perspective. J Clin Transl Hepatol, 12 (12), 1057-1066. https://doi.org/10.14218/JCTH.2024.00324
7. Jassas, R.S., Naeem, N., Sadiq, A., Mehmood, R., Alenazi, N.A., Al-Rooqi, M.M., Mughal, E.U., Alsantali, R.I., Ahmed, S.A. (2023) Current status of N-,O-,S-heterocycles as potential alkaline phosphatase inhibitors: a medicinal chemistry overview. RSC Adv, 13 (24), 16413-16452. https://doi.org/10.1039/d3ra01888a
8. Kopylchuk, H.P., Voloshchuk, O.M., Pasailiuk, M.V. (2023) Comparison of total amino acid compositions, total phenolic compounds, total flavonoid content, β-carotene content and hydroxyl radical scavenging activity in four wild edible mushrooms. Italian Journal of Mycology, 52, 112-125. https://doi.org/10.6092/issn.2531-7342/16457.
9. Li, X., Lao, R., Lei, J., Chen, Y., Zhou, Q., Wang, T., Tong, Y. (2023) Natural Products for Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury: A Review. Molecules, 28 (23), 7901. https://doi.org/10.3390/molecules28237901
10. McGill, M.R. (2016) The past and present of serum aminotransferases and the future of liver injury biomarkers. EXCLI J, 15, 817-828. https://doi.org/10.17179/excli2016-800
11. Podkowa, A., Kryczyk-Poprawa, A., Opoka, W., Muszynska, B. (2021) Culinary-medicinal mushrooms: a review of organic compounds and bioelements with antioxidant activity. Eur Food Res Technol, 247, 513-533. https://doi.org/10.1007/s00217-020-03646-1
12. Reddy, M.K., Reddy, A.G., Kumar, B.K., Madhuri, D., Boobalan, G., Reddy, M.A. (2017) Protective effect of rutin in comparison to silymarin against induced hepatotoxicity in rats. Vet World, 10 (1), 74-80. https://doi.org/10.14202/vetworld.2017.74-80
13. Singh, H., Singh, T., Singh, V., Singh, B., Kaur, S., Ahmad, S.F., Al-Mazroua H.A., Singh, B. (2024) Ehretia laevis mitigates paracetamol-induced hepatotoxicity by attenuating oxidative stress and inflammation in rats. Int Immunopharmacol, 143 (3), 113565.
https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.113565
14. Sumy, A.K., Jahan, N., Sultana, N., Sikder, A.M. (2014) Effect of Oyster mushroom in Paracetamol Induced Toxicity of Liver in Wistar albino Rats. Journal of Enam Medical College, 4 (3), 161-167. https://doi.org/10.3329/jemc.v4i3.20945
15. Yan, M., Huo, Y., Yin, S., Hu, H. (2018) Mechanisms of acetaminophen-induced liver injury and its implications for therapeutic interventions. Redox Biology, 17, 274-283. https://doi.org/10.1016/j.redox.2018.04.019
16. Voloshchuk О.М. (2024) Characteristics of immunoreactivity in the rat under conditions of toxic injury with acetaminophen. Biological systems, 16 (1), 24-30. https://doi.org/10.31861/biosystems2024.01.024
